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综合基因检测染色体核型

无锡染色体核型 550 带高分辨分析

临床应用

染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准

样本类型

外周血/羊水/脐血/流产物

检测方法

G显带核型分析(550 带高分辨)

报告周期

16天

价格

1540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我正在做试管婴儿,胚胎移植前需要做这个核型检测吗?
试管婴儿胚胎移植前,建议夫妻双方做核型550带高分辨分析。约5-10%的不孕不育夫妇存在染色体平衡易位等结构异常,这些异常自身表型正常但会导致胚胎反复着床失败或流产。本检测可查出≥5-10Mb的染色体数目和结构异常,帮助评估生育风险,指导生殖决策。
550带和850带有什么区别?我的情况选哪个更合适?
550带分辨率约5–10Mb,是临床常用标准,能满足绝大多数染色体异常诊断需求,如唐氏综合征、易位、倒位等。850带分辨率更高,但耗时更长。对常规遗传咨询和产前诊断,550带已足够;若高度怀疑微细结构异常,可咨询医生是否需更高分辨率检测。
报告写着‘47,XX,+21[20]’里面的[20]是什么意思?
[20]表示显微镜下分析了20个分裂期细胞,这20个细胞的核型都是47,XX,+21。如果部分细胞核型正常,会写成如‘46,XX[10]/47,XX,+21[10]’的嵌合体形式,代表正常与异常细胞各占一半。
做完核型分析后,医生还建议做染色体芯片(CMA),有必要吗?
有必要,两者互补。核型550带分辨率约5-10Mb,能看平衡易位、倒位等结构异常,但无法检出微缺失/微重复;而染色体芯片分辨率可达100kb,能发现更小的片段异常,如DiGeorge综合征等。临床建议对产前诊断或流产物样本两者联合检测,以最大限度地避免漏诊。
羊水样本怎么寄送?需要什么条件?
羊水样本必须由有产前诊断资质的医院进行穿刺取样,您个人无法操作。样本要求:无菌羊水15-20 mL,置于无菌离心管,常温(4-25℃)保存,严禁冷冻。需在24小时内送达实验室,我们提供专用冷链运输。注意:羊水核型分析有0.5-1%流产风险,请务必在临床医生指导下进行。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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